O teste de alfa-1 antitripsina
O que é o Teste Alfa-1 Antitripsina?
A alfa-1-antitripsina é um complexo proteico usado para digerir outras proteínas no intestino. A alfa-1 antitripsina também é encontrada no sangue, onde impede que as células do próprio corpo sejam digeridas.
A doença grave ocorre quando o nível de alfa-1-antitripsina está muito alto ou muito baixo. Portanto, o teste da alfa-1 antitripsina visa fornecer uma determinação geral da quantidade de proteína. Tanto o sangue das pessoas afetadas quanto a quantidade de alfa-1 antitripsina nas fezes podem ser testados.
As indicações para um teste
As indicações para um teste de alfa-1 antitripsina são suposições de que o nível de alfa-1 antitripsina está muito alto ou muito baixo.
A deficiência de alfa-1-antitripsina resulta em uma doença grave, que se deve principalmente a uma formação defeituosa no fígado. O resultado é danos aos pulmões e ao fígado. Uma deficiência na proteína deve ser considerada, especialmente em jovens com doença hepática e pulmonar combinada, de modo que um teste de alfa-1-antitripsina é indicado.
O aumento da proteína é geralmente causado por uma inflamação geral no corpo. Nesse caso, existem testes significativamente menos complexos que podem confirmar a reação inflamatória, razão pela qual geralmente não há indicação para um teste de alfa-1-antitripsina.
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A sequência
O teste da alfa-1-antitripsina geralmente é realizado pelo médico de família ou pelo pneumologista (pneumologista). O método mais simples é fazer a medição de uma pequena quantidade de sangue. Normalmente, algumas gotas de sangue são suficientes para isso. Freqüentemente, porém, a determinação é realizada como parte de um teste laboratorial maior, de forma que alguns tubos de sangue são enviados para um laboratório.O laboratório responsável então testa o sangue para a quantidade de alfa-1 antitripsina, entre outras coisas. Se o valor estiver abaixo de um determinado limite, isso pode indicar uma deficiência na proteína. Se necessário, outro teste de alfa-1 antitripsina é realizado primeiro para determinar o nível.
Na maioria dos casos, exames genéticos adicionais também são realizados, uma vez que a deficiência de alfa-1 antitripsina costuma ser genética e pode levar a doenças graves.
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A avaliação
O teste da alfa-1-antitripsina geralmente é avaliado em um laboratório, que recebe as amostras de sangue do consultório médico ou hospital onde a amostra foi colhida. Uma vez que cada laboratório trabalha com diluições e métodos de medição ligeiramente diferentes, o resultado do teste geralmente chega junto com a faixa limite do próprio laboratório. Desta forma, pode ser rapidamente identificado se o valor de alfa-1-antitripsina está acima, dentro ou abaixo do intervalo limite.
Os custos
Se um teste de alfa-1 antitripsina for realizado, isso geralmente será feito com base em uma indicação médica sólida. Os distúrbios por deficiência de alfa-1 antitripsina costumam ser hereditários, portanto, há uma história familiar. Se outro membro da família tiver reclamações, pode-se fazer rapidamente aqui um exame, cujos custos serão cobertos pelo seguro saúde.
Qualquer pessoa que queira testar crianças menores de idade pode ser forçada a financiar o teste com seu próprio bolso. Isso depende da existência de sintomas que remontam a uma deficiência de alfa-1 antritripsina. O custo exato do teste depende dos custos da coleta de sangue e dos custos de avaliação em laboratório. Um teste simples geralmente não é particularmente caro. Um exame genético detalhado, por outro lado, pode ser caro.
Onde posso fazer esse teste?
Um teste simples de alfa-1-antitripsina no sangue pode ser providenciado pelo médico de família se houver suspeita suficiente de deficiência ou excesso de alfa-1-antitripsina. Ele tira o sangue e envia as amostras para um laboratório. Além disso, especialistas em pulmão e fígado também podem solicitar a realização do teste.
Em contraste, testes genéticos extensivos geralmente precisam ser realizados em um instituto médico humano.
