Tegretal®

definição

Tegretal® é um medicamento com o ingrediente ativo carbamazepina. É o medicamento mais vendido do mundo para o tratamento e prevenção de convulsões. Tegretal® requer receita médica.

Áreas de aplicação

Tegretal® é tomado em forma de comprimido durante ou após uma refeição com água suficiente.

Existem duas áreas principais de aplicação para Tegretal®. Por um lado, isso inclui doenças semelhantes às convulsões, como ataques epilépticos, convulsões não epilépticas em pacientes com Esclerose múltipla e convulsões como parte da abstinência de álcool. Por outro lado, existem as doenças causadoras de dor que podem ser tratadas com Tegretal®. Estes incluem, em particular, dor nevrálgica, como aquelas em Neuralgia trigeminal e Neuralgia glossofaríngea (dor semelhante a um ataque na garganta) e dor causada por danos nos nervos diabetes surgir - assim chamado dor neuropática diabética. Além disso, pode ocorrer em pacientes que estão sob forte Mudanças de humor Com fases depressivas sofrer, usado.

inscrição

Tegretal® é tomado na forma de comprimidos durante ou após uma refeição com água suficiente. A dosagem e a duração da utilização são determinadas individualmente pelo médico assistente.

Em geral, entretanto, a dose diária máxima de 1600 mg não deve ser excedida, caso contrário, ocorrerão efeitos colaterais aumentados. No caso de doenças semelhantes a convulsões, Tegretal® geralmente é tomado por vários anos para prevenir outra convulsão. Pacientes com dor são ajustados para uma dose mínima, com tentativas de diminuir a ingestão em intervalos regulares. A ingestão de Tegretal® não deve ser interrompida espontaneamente sem autorização, mas deve ser gradualmente reduzida, caso contrário, uma recaída espontânea e às vezes violenta pode ocorrer. Se um comprimido for esquecido, ele não será tomado mais tarde para evitar uma sobredosagem.

Efeitos colaterais

A ingestão de Tegretal® geralmente leva ao início da ingestão tontura, Sonolência e marcha instável. Pacientes mais velhos, em particular, costumam sentir inquietação e confusão. Tegretal® tem um efeito particular no fígado, a rim e o sangue é prejudicial, raramente ocorrendo danos graves. Os sinais de lesão hepática grave são amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos e urina escura.

Primeiros sinais de função renal prejudicada são uma diminuição da produção de urina e um Mistura de sangue na urina. Se houver um aumento da ocorrência de infecções, inchaços dos linfonodos ou febre, isso fala por um número reduzido glóbulos brancos e, portanto, um enfraquecido sistema imunológico. A diminuição dos glóbulos brancos ocorre com frequência, mas na maioria dos casos aumenta novamente depois que o medicamento é interrompido. Os pacientes também costumam sofrer de Boca seca, Perda de apetite, náusea e Vomitar. Tegretal® também leva a uma redução no conteúdo de sódio no sangue, o que pode levar à retenção de água e ganho de peso. Quaisquer alterações ocorridas e observadas após a ingestão de Tegretal® devem ser apresentadas a um médico para evitar danos do medicamento em um estágio inicial.

Contra-indicações

Tegretal® não deve ser tomado se

  1. há uma transmissão retardada de excitação para o coração (Bloqueio AV),
  2. há danos na medula óssea,
  3. uma doença metabólica, como uma aguda Porfiria é conhecido ou
  4. assim chamado Inibidores da monoamina oxidase para terapia de um depressão ser tomados.

Interações

Tegretal® é sobre Enzimas o fígado, que também são necessários para a degradação do álcool. Portanto, tomar a droga leva à intolerância até mesmo a pequenas quantidades de álcool. O sumo de toranja garante uma proporção mais elevada da substância ativa no sangue, pelo que pode ocorrer um aumento dos efeitos secundários. Portanto, tanto o álcool quanto o suco de toranja devem ser evitados durante o tratamento com Tegretal®. Tegretal® influencia muitas outras drogas e, entre outras coisas, leva à ineficácia de Pílulas anticoncepcionais.

Tegretal® durante a gravidez

O uso de Tegretal® durante a gravidez não é recomendado e só deve ser tomado em consulta com um médico se a terapia for absolutamente necessária. O ingrediente ativo pode, em particular, na fase entre o 20º ao 40º dia após o fertilização levar a malformações graves, razão pela qual a dose mais baixa possível é recomendada durante este período. A amamentação durante o tratamento é possível, mas a criança deve ser monitorada cuidadosamente, pois o ingrediente ativo também é excretado no leite materno.